Programme Prévisionnel
(Sous réserve de confirmation des intervenants)
Animation Thierry Watelet
13h30 : Accueil des participants
14h : Introduction
> Laurence Comte-Arassus, Présidente - Snitem
14h15 : Etats des lieux de la situation
> Cécile Vaugelade, Directrice Affaires technico-réglementaires - Snitem
14h35 : La vision des autorités françaises
> Roxane Spinardi, Cheffe de projet santé, service de l'industrie - DGE
> Charles-Emmanuel Barthelemy, Adjoint à la Sous Directrice Politique des Produits de santé et qualité Pratiques - DGS
> Alexandre De La Volpilière, Directeur général adjoint en charge des opérations - ANSM
15h00 : Bilan à date et attentes des différents acteurs
> Michel Marboeuf, Vice Chair du groupe RAC - Medtech Europe & Stryker
> Caroline Hernu, CEO - Macopharma
> Françoise Schlemmer, Director - Team NB
> Dominique Thiveaud - Europharmat
15h45 : Pause
16h15 : Les actions de la Commission Européenne
> Cécile Vaugelade, Directrice Affaires technico-réglementaires - Snitem
16h30 : [table ronde] Évolution du règlement une dernière chance pour l'Europe ?
> Michel Marboeuf, Vice Chair du groupe RAC - Medtech Europe & Stryker
> Charles-Emmanuel Barthelemy, Adjoint à la Sous Directrice Politique des Produits de santé et qualité Pratiques - DGS
> Peter Liese, Député - Parlement Européen
> Marc-Pierre Môll, Président - BVMed
> Stéphane Regnault, Président du directoire - Vygon
> Thierry Sirdey, Chair - CAMD
17h15 : Conclusion